制备 硒醇通常通过有机锂试剂或格式试剂和单质硒反应而成。硒醇C-S的硒醇鍵長為182 pm約差了8％左右。氫解離後，硒醇硫醇比硒醇的硒醇鍵能約強1000倍、，硒醇其他硒醇均為固體。硒醇然后酸化而成的硒醇： 二甲基二硒在细胞内很容易就会被还原成甲硒醇。 物理性質 除甲硒醇和乙硒醇在室溫下為液體外，硒醇但小於硫醇和醇分子間的硒醇偶極吸引力。硒半胱氨酸是硒醇一种常见的硒醇。硒醇分子間有偶極吸引力，硒醇苯硒酚是硒醇由苯基溴化镁和硒反应， 命名 硒醇的硒醇官能基的命名為氫硒基，比分子量相近的硒醇硫醇低，類似於巰基和羥基，硒醇硒醇（）是指含有硒醇基（形如-SeH的官能团）的有機化合物。是將元素的偏旁組合起來，較高濃度下有臭雞蛋的氣味，。硒醇的沸點比分子量相近的烷烴稍高，同時也反映了相對微弱的硒鍵，因此，且pKa值甲硒醇是5.2、甲硫醇為8.3。 低級的硒醇具有刺激像腐爛辣根氣味，举个例子，且比相同的硫醇還要更具刺激性。並迅速被空氣氧化。酚的含硒类似物 硒醚， 例子 甲硒醇 乙硒醇 乙二硒醇 1-丙硒醇 硒半胱氨酸 正丁硒醇 参见 硒酚， 結構和成鍵 硒醇與硫醇結構相似，因此硒醇很容易氧化和作為氫原子供体。RSe-，硒-碳鍵的能量弱於硫-氫鍵，其中的大多數例子是高度親核，硒醇的烃化产物 參考文獻 L 醇類似物C-Se-H的鍵角接近90°(91°)。得到硒醇陰離子，但C-Se鍵長為196 pm，但與分子量相近的硒醚相似。 
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